Avandia, medicamentul anti-diabet produs de GlaxoSmithKline, va fi retras de la vânzare ca masura de precautie, dupa ce s-a constatat ca acesta ar putea reprezenta un factor de risc pentru inima.

Agentia de Reglementare a Medicamentelor si Asistentei Medicale (MHRA) considera ca riscurile pe care le prezinta medicamentul Avandia (a carui denumire generica este rosiglitazona) sunt mult peste beneficiile sale si, de aceea, se impune retragerea lui de pe piata britanica.

Stephen Hallworth, purtatorul de cuvânt al MHRA, a declarat ca pozitia institutiei pe care o reprezinta a fost înaintata Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), cea care, în anul 2000, a aprobat distribuirea în farmacii a medicamentului Avandia. Pe 8 septembrie, EMA va trimite experti care sa analizeze riscurile pe care le prezinta medicamentul, pentru a putea ca, la întâlnirea programata între 20-23 septembrie, sa îsi exprime pozitia oficiala în acest sens.

  Toate stirile      Bancul zilei

Pâna atunci însa, presa medicala de sprecialitate, dar si o mare parte a medicilor, au cerut retragerea de pe piata a medicamentului.

Avandia este al doilea cel mai bine vândut produs GlaxoSmithKline, scrie Reuters. Numai în 2006, pâna sa fie ridicat primul semnal de alarma cu privire la efectele sale nocive, vânzarile acestuia au adus companiei producatoare 3 miliarde de dolari. În 2009 acestea s-au ridicat la 1,2 miliarde de dolari.

"La zece ani de la aparitia pe piata a rosiglitazonei, nu putem spune cu certitudine care sunt pericolele la care ne expunem pacientii", este de parere John Yudkin de la University College din Londra. Acesta atrage atentia asupra necesitatii unor analize clare cu privire la beneficiile si dezavantajele medicamentului.

Pe de alta parte, Glaxo SmithKline a desfasurat un program care s-a bucurat de o finantare mai mult decât generoasa si care a avut ca scop demonstrararea efectelor benefice ale medicamentului.

Americanii au fost mai precauti

La începutul acestui an, Administratia Americana de Reglemenatre în domeniul Alimentelor si Medicamentelor (FDA)  avertiza cu privire la faptul ca Avandia a fost asociat cu fost zeci de mii de cazuri de atac de cord. FDA a înaintat Senatului american, în februarie, un raport de peste 300 de pagini în care erau semnalate numeroase neregului constatate cu privire la acest medicament.

"Americanii au dreptul sa stie ca se supun unor riscuri foarte mari daca iau Avandia, iar GlaxoSmithKline avea responsabilitatea sa informeze publicul. Pacientii au încredere în companiile farmaceutice, iar GlaxoSmithKline a abuzat de aceasta încredere", a declarat atunci senatorul Max Baucus.

Compania farmaceutica a respins toate acuzatiile cu privire la faptul ca medicamentul nu ar fi sigur.